日本研发的T-DXd药物对晚期乳腺癌疗效显著，肿瘤控制时长实现4倍增长！

根据最新的DESTINY-Breast03试验结果，日本前沿药T-DXd在HER2阳性晚期乳腺癌患者中的表现显著优于T-DM1。

根据DESTINY-Breast03试验的数据，T-DXd在HER2阳性晚期乳腺癌患者中的疗效显著优于T-DM1。T-DXd组的平均肿瘤控制时长（PFS）为29.0个月，而T-DM1组为7.2个月，前者是后者的四倍！

在副作用方面，T-DXd的毒性在可控范围内，常见副作用包括恶心和疲劳等。

HER2阳性晚期乳腺癌患者是指乳腺癌细胞中过度表达名为HER2的蛋白，并且癌症已扩散到身体其他部位的患者。这类乳腺癌占所有乳腺癌病例的15%-20%，生长迅速且侵袭性强。主要治疗方法包括靶向治疗、化疗、放疗和手术。

关键信息中的药物T-DXd（Enhertu）是一种抗体偶联药物，能够将化疗药物直接输送到HER2阳性癌细胞中，从而提高治疗效果，减少对健康细胞的损伤。

研究表明，T-DXd在延长肿瘤控制时长和提高肿瘤大幅缩小或消失的比例方面显著优于T-DM1，使其成为这些患者的重要治疗选择。

T-DXd（Enhertu）是一种抗体偶联药物，可以形象地比喻成“智能导弹”。它由两个部分组成：一个是靶向HER2蛋白的抗体，类似于导弹的导航系统，能精准找到HER2阳性的癌细胞；

另一个是强效化疗药物，类似于导弹的爆炸部分。

T-DXd通过抗体引导，将化疗药物直接送到癌细胞中，从内部摧毁它们。这种方法不仅有效率高，还能减少对健康细胞的伤害，降低副作用。

平均肿瘤控制时长（PFS）：

U-DXd组：平均29.0个月。这意味着大多数患者在近两年半内，病情没有恶化。T-DM1组：平均7.2个月。这意味着大多数患者在约7个月内，病情没有恶化。

平均生存期（OS）：

T-DXd组：平均52.6个月。患者的生存时间平均数超过4年。T-DM1组：平均42.7个月。患者的生存时间平均数约为3年半。

肿瘤大幅缩小或消失的比例（ORR）：

U-DXd组：78.9%。这意味着约80%的患者肿瘤显著缩小或完全消失。T-DM1组：36.9%。这意味着约40%的患者肿瘤显著缩小或完全消失。

副作用：

常见副作用：T-DXd组的患者常见恶心（77.0%）和疲劳（53.3%）。

T-DXd药物显著延长了患者的肿瘤控制时长和总生存时间，并且大部分患者的肿瘤显著缩小或消失。

这些数据表明，对于HER2阳性晚期乳腺癌患者，T-DXd是一个重要且有效的治疗选择，有助于控制病情并延长生命。

文章内容仅供参考，不做诊疗依据。具体问题，建议您咨询医学顾问或者您的主治医生。