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发布时间: 2026-01-07 16:38:26 推荐人数: 1159
索托拉西布(AMG510)作为KRAS G12C突变型非小细胞肺癌和结直肠癌的靶向治疗药物,其标准剂量为每日960mg口服,需根据不良反应进行阶梯式剂量调整,并需特别注意特殊人群用药安全性与漏服处理原则。
(1)非小细胞肺癌(NSCLC):单药治疗KRAS G12C突变阳性患者,每日固定时间口服960mg。
(2)转移性结直肠癌(mCRC):需与帕尼单抗联用,剂量维持相同但需监测联合用药毒性。
(1)需固定在每日相同时间服用,保持血药浓度稳定。
(2)整片吞服不可咀嚼,可与食物同服或空腹服用。
(1)首次减量:出现3-4级毒性反应时降至480mg/日,第二次减量至240mg/日。
(2)永久停药:确诊间质性肺病或肝毒性伴胆红素升高时需终止治疗。
(1)肝毒性:AST/ALT>3倍ULN时暂停用药,恢复后降级剂量。
(2)胃肠反应:3-4级腹泻或呕吐需中断治疗至症状缓解。
(1)漏服6小时内可补服,超过6小时则跳过该次剂量。
(2)服药后呕吐无需补服,次日按原计划继续给药。
(1)妊娠期:具有胚胎毒性,需终止妊娠或避免用药。
(2)老年人:无需调整剂量但需加强肝肾功能监测。
(1)通过共价结合KRAS G12C突变蛋白,阻断异常信号通路激活。
(2)特异性抑制GTP酶活性,不影响野生型KRAS蛋白。
(1)显著延长NSCLC患者无进展生存期,客观缓解率达36%。
(2)联合方案使mCRC患者疾病控制率提升至85%以上。
(1)治疗前需确认KRAS G12C突变状态。
(2)每月监测肝功能,出现黄疸需立即停药。
(1)关注新发呼吸困难(可能提示间质性肺病)。
(2)记录腹泻频率及呕吐严重程度以指导剂量调整。
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